中藥產(chǎn)業(yè)是中醫(yī)藥事業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要保障，是國家加快培育戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的重要著力點(diǎn)之一，國家高度重視中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，支持中藥產(chǎn)業(yè)做大做強(qiáng)，先后制定了一系列保護(hù)、扶持和發(fā)展中醫(yī)藥的方針、政策。2010年10月，國務(wù)院《關(guān)于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的決定》把現(xiàn)代中藥作為生物醫(yī)藥的重要組成部分予以定位，強(qiáng)調(diào)依靠市場力量，不斷優(yōu)化中藥產(chǎn)業(yè)布局。2015年4月，國家中醫(yī)藥管理局與工業(yè)和信息化部等十二個(gè)部門聯(lián)合發(fā)布了《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃（2015－2020年）》，將實(shí)施中藥材生產(chǎn)組織創(chuàng)新工程，作為重點(diǎn)工程之一。近期，國家中醫(yī)藥管理局與國家發(fā)展改革委共同組織中藥標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目，進(jìn)一步推動中藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)優(yōu)化，增加中藥產(chǎn)業(yè)核心競爭力，帶動中藥產(chǎn)業(yè)整體提質(zhì)。
    國家食品藥品監(jiān)督管理總局正在抓緊推進(jìn)藥品醫(yī)療器械審評審批制度綜合改革，開展《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》等法律法規(guī)修訂工作。在中藥監(jiān)管方面將以更加完善的措施、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)某绦蚝蛧?yán)格的技術(shù)要求進(jìn)行審評審批，提高藥品質(zhì)量；在集成傳統(tǒng)的基礎(chǔ)上，將進(jìn)一步遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，研究制定相關(guān)措施，完善中藥注冊管理，體現(xiàn)中醫(yī)藥的理論特色，充分發(fā)揮中醫(yī)藥的臨床價(jià)值。
    目前，中醫(yī)藥法已列為國務(wù)院2015年立法工作計(jì)劃中力爭年內(nèi)完成的項(xiàng)目。下一步，國家中醫(yī)藥管理局將配合國務(wù)院法制辦公室對草案作進(jìn)一步修改完善，爭取盡快報(bào)送國務(wù)院常務(wù)會議審議。對于代表提出的促進(jìn)制藥產(chǎn)業(yè)做大做強(qiáng)的具體建議，國家中醫(yī)藥管理局將會同國務(wù)院法制辦公室認(rèn)真研究，并在相關(guān)制度設(shè)計(jì)中注意吸收、采納。

國家中醫(yī)藥管理局