近日,衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局、總后勤部衛(wèi)生部印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》),取代2002年制定的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》?!兑?guī)定》要求,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備臨床藥師,三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少" />
近日,衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局、總后勤部衛(wèi)生部印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》),取代2002年制定的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》?!兑?guī)定》要求,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備臨床藥師,三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名,二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。 《規(guī)定》強(qiáng)調(diào),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用藥監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和超常預(yù)警制度,對(duì)藥物臨床使用安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行監(jiān)測(cè)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片的管理,按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設(shè)藥事管理組織機(jī)構(gòu)和藥學(xué)部門(mén),由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)藥事工作。 《規(guī)定》要求,縣級(jí)以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士組成的臨床治療團(tuán)隊(duì),開(kāi)展臨床合理用藥工作;應(yīng)當(dāng)配備臨床藥師,臨床藥師應(yīng)當(dāng)全職參與臨床藥物治療工作,對(duì)患者進(jìn)行用藥教育,指導(dǎo)患者安全用藥;應(yīng)當(dāng)建立臨床用藥監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和超常預(yù)警制度;應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。(記者黃 心)