龐國明代表：

　　您提出的關(guān)于從各類教材中移除“十八反”“十九畏”的建議收悉，現(xiàn)答復(fù)如下：

　　一、關(guān)于大力組織“十八反”“十九畏”相關(guān)藥學(xué)研究的建議

　　我局高度重視中藥療效評價和安全性研究。一是會同科技部將“十八反”配伍禁忌本質(zhì)的研究列入了國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973計劃)，從文獻(xiàn)、實驗及臨床等方面開展了深入細(xì)致的研究工作。二是圍繞中藥質(zhì)量化學(xué)—生物評價和中藥安全風(fēng)險發(fā)現(xiàn)、評價、控制策略及關(guān)鍵技術(shù)等方面，布局國家重點研發(fā)計劃中醫(yī)藥現(xiàn)代化專項研究。圍繞中藥質(zhì)量提升、療效評價等方面，協(xié)調(diào)科技部、國家發(fā)展改革委等建設(shè)了7家全國重點實驗室、5家國家工程研究中心，支持建設(shè)了46個國家中醫(yī)藥管理局重點研究室，持續(xù)開展相關(guān)研究和成果轉(zhuǎn)化。三是進(jìn)一步深化循證研究，推進(jìn)中國中醫(yī)藥循證醫(yī)學(xué)中心建設(shè)，系統(tǒng)開展中藥臨床評價等工作，更好彰顯中藥臨床價值，滿足人民群眾的用藥需求。

　　二、關(guān)于暫時將“十八反”“十九畏”從各類教材和參考書目中移除的建議

　　目前，中藥學(xué)相關(guān)教材和參考書目將“十八反”“十九畏”作為配伍禁忌的一部分，具體內(nèi)容采用辯證的態(tài)度進(jìn)行客觀描述。相關(guān)章節(jié)詳細(xì)說明了“十八反”“十九畏”的歷史淵源，也明確指出了其局限性和不合理之處。例如，指明了其與歷代本草文獻(xiàn)中相反、相畏中藥描述的差異性，指明了反藥能否同用的相關(guān)爭議等等。但是，作為歷史上“廣為傳誦”的配伍禁忌，在文獻(xiàn)資料、臨床觀察和實驗研究均無統(tǒng)一結(jié)論的情況下，教材采取慎重態(tài)度，依然保留了“十八反”“十九畏”的內(nèi)容，可為中藥學(xué)、方劑學(xué)及中醫(yī)臨床各科的學(xué)習(xí)和研究打下基礎(chǔ)。針對將“十八反”“十九畏”從教材中移除的建議，我局會同教育部等部門將按照有關(guān)規(guī)定，組織專家深入研究論證，進(jìn)一步提升教材建設(shè)質(zhì)量。

　　三、關(guān)于取消針對“十八反”“十九畏”為不合理處方劃定的建議

　　2018年，我局會同國家衛(wèi)生健康委、中央軍委后勤保障部發(fā)布《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》，規(guī)定中藥飲片處方，應(yīng)當(dāng)審核與中醫(yī)診斷(病名和證型)是否相符，飲片的名稱、炮制品選用是否正確，煎法、用法、腳注等是否完整、準(zhǔn)確，毒麻貴細(xì)飲片是否合規(guī)，特殊人群用藥是否有禁忌等不適宜情況。鑒于“十八反”“十九畏”的歷史價值及其在指導(dǎo)臨床用藥方面的作用，我局會同原衛(wèi)生部下發(fā)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，規(guī)定中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。上述規(guī)范為醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效提供了保障。

　　下一步，我局將會同有關(guān)部門，進(jìn)一步加強對“十八反”“十九畏”乃至相反、相畏等中藥配伍禁忌的科學(xué)研究，進(jìn)一步提升中藥安全性和有效性。同時，進(jìn)一步加強對名醫(yī)名方的科學(xué)研究、成果轉(zhuǎn)化和臨床推廣，以滿足群眾對更高質(zhì)量的中醫(yī)藥健康服務(wù)的需求。

　　國家中醫(yī)藥管理局

　　2024年9月8日