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【中醫(yī)藥法實(shí)施五周年座談會】國家藥品監(jiān)督管理局:堅(jiān)守藥品安全底線促中藥高質(zhì)量發(fā)展
時間:2022-07-01 11:28:19 來源:中國中醫(yī)藥報 作者:李娜

  在中醫(yī)藥法實(shí)施五周年座談會上,記者獲悉,五年來,國家藥品監(jiān)督管理局按照中央決策部署和“四個最嚴(yán)”要求,切實(shí)履行藥品監(jiān)管職責(zé),堅(jiān)守藥品安全底線,推進(jìn)中藥高質(zhì)量發(fā)展。

  一是簡化古代經(jīng)典名方制劑上市審批。2018年印發(fā)《古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定》。在中藥注冊分類中新增“古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑”注冊分類,豐富古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑范圍。先后發(fā)布《古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑說明書撰寫指導(dǎo)原則(試行)》《按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復(fù)方制劑藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》等。開辟了純中醫(yī)視角的注冊申報路徑。

  二是鼓勵中藥新藥創(chuàng)制。出臺《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的實(shí)施意見》,從促進(jìn)中藥守正創(chuàng)新、健全符合中藥特點(diǎn)的審評審批體系、強(qiáng)化中藥質(zhì)量安全監(jiān)管、注重多方協(xié)調(diào)聯(lián)動、推進(jìn)中藥監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化等5個方面提出20項(xiàng)改革措施。積極構(gòu)建中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)“三結(jié)合”的中藥安全性、有效性審評證據(jù)體系,改革完善中藥注冊分類,印發(fā)《中藥注冊分類及申報資料要求》,突出中藥特色,從制度層面最大程度釋放中藥創(chuàng)新潛能。2021年批準(zhǔn)中藥新藥12個,創(chuàng)2016年以來新高。疫情期間,加快完成“三藥三方”成果轉(zhuǎn)化,助力新冠肺炎疫情防控工作。

  三是支持采用傳統(tǒng)統(tǒng)工藝配制中藥醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。發(fā)布《關(guān)于對醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》,將醫(yī)療機(jī)構(gòu)僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑由審批調(diào)整為備案管理,提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑的積極性,各地藥品監(jiān)管部門結(jié)合本地實(shí)際,制定了實(shí)施細(xì)則。

  四是積極推進(jìn)以《中國藥典》為核心的中藥標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)。頒布實(shí)施2020年版《中國藥典》,其中收載中藥標(biāo)準(zhǔn)2711個,占藥典收載品種的45.9%。通過制定最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn),進(jìn)一步夯實(shí)和發(fā)揮中藥標(biāo)準(zhǔn)在中藥監(jiān)管工作中的重要作用。

  五是強(qiáng)化中藥質(zhì)量的源頭控制。制定印發(fā)《中藥資源評估技術(shù)指導(dǎo)原則》《中藥新藥用藥材質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《中藥新藥用飲片炮制研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,指導(dǎo)申請人開展藥材資源評估,提升中藥新藥用藥材的質(zhì)量控制研究與飲片炮制研究的水平。

  六是加強(qiáng)中藥飲片規(guī)范管理。推進(jìn)《國家中藥飲片炮制規(guī)范》的制定,明確省級中藥飲片炮制規(guī)范備案的程序及要求,印發(fā)《省級中藥飲片炮制規(guī)范修訂的技術(shù)指導(dǎo)原則》等,研究起草中藥飲片包裝標(biāo)簽管理規(guī)定和相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則。

  七是積極開展國際合作交流。加強(qiáng)同世界衛(wèi)生組織國際草藥監(jiān)管合作組織(IRCH)、西大區(qū)草藥協(xié)調(diào)論壇(FHH)的合作。依托中國-東盟藥品合作發(fā)展高峰論壇,持續(xù)深化與東盟各國在藥品產(chǎn)業(yè)和藥品監(jiān)管領(lǐng)域的合作,與印尼等國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)開展交流。

  下一步,國家藥品監(jiān)督管理局將進(jìn)一步深化審評審批機(jī)制改革,加強(qiáng)中藥法規(guī)體系建設(shè),完善中藥標(biāo)準(zhǔn)體系,強(qiáng)化中藥全過程質(zhì)量控制,推動中藥科學(xué)監(jiān)管能力提升,深入貫徹落實(shí)中醫(yī)藥法精神,促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

 
 
 
 
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