9月27日上午，第十二屆藥典委員會成立暨第一次全體委員大會在京召開。國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅，國家中醫(yī)藥管理局副局長、黨組成員王志勇出席會議并講話。國家藥品監(jiān)督管理局副局長趙軍寧宣讀《關(guān)于成立第十二屆藥典委員會的公告》。會議由國家藥品監(jiān)督管理局副局長黃果主持。

　　王志勇指出，第十二屆藥典委員會的成立必將為推進中藥標(biāo)準化建設(shè)、促進中藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級注入強勁動力。希望新一屆藥典委員會深入學(xué)習(xí)貫徹習(xí)近平總書記關(guān)于中醫(yī)藥工作的重要論述，堅持標(biāo)準先行，推動中醫(yī)藥與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)相結(jié)合相促進，推動科技創(chuàng)新成果向標(biāo)準轉(zhuǎn)化，科學(xué)闡釋中藥的質(zhì)量內(nèi)涵，共同構(gòu)建符合中醫(yī)藥特點的質(zhì)量標(biāo)準體系，使我國中藥標(biāo)準處于國際主導(dǎo)地位，以最嚴謹?shù)臉?biāo)準引領(lǐng)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。要堅持問題導(dǎo)向、目標(biāo)導(dǎo)向，下大力氣解決標(biāo)準缺失、滯后和老化等問題，通過建立最嚴謹?shù)臉?biāo)準，強化標(biāo)準引領(lǐng)作用，促進中藥材、中藥飲片和中成藥質(zhì)量全面提升，推動中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷提升我國中藥產(chǎn)業(yè)核心競爭力。要堅持人民至上，堅持以群眾健康需求為導(dǎo)向，以確保群眾用藥安全有效為根本目標(biāo)，抓住當(dāng)前中藥標(biāo)準工作的主要矛盾，切實解決影響制約中藥高質(zhì)量發(fā)展的瓶頸問題，讓群眾吃上好中藥、放心藥，為全面推進健康中國建設(shè)，更好地保護和促進人民群眾健康提供有力支撐。

　　焦紅指出，藥品標(biāo)準對于藥品監(jiān)管具有極端重要性。下一階段藥品標(biāo)準工作，一是加強規(guī)劃，切實做好2025年版《中國藥典》編制。要不斷提升藥典的科學(xué)性、先進性、實用性和規(guī)范性，強化《中國藥典》在保證藥品安全有效和質(zhì)量可控方面的導(dǎo)向作用;貫徹藥品全生命周期管理理念，積極探索藥品標(biāo)準發(fā)展戰(zhàn)略，充分發(fā)揮藥品標(biāo)準對藥品監(jiān)管的重要技術(shù)支撐作用，促進監(jiān)管能力水平提升。二是夯實基礎(chǔ)，扎實推進藥品標(biāo)準的基礎(chǔ)性工作。要完善藥品標(biāo)準法律法規(guī)體系，健全藥品標(biāo)準工作機制，優(yōu)化藥品標(biāo)準工作程序，強化藥品標(biāo)準體系建設(shè)，提升藥品標(biāo)準管理能力。三是開拓創(chuàng)新，切實加強藥品標(biāo)準信息化建設(shè)，推進藥典數(shù)字化工作，持續(xù)提高藥品標(biāo)準管理質(zhì)量和效率。四是開放共享，促進國際標(biāo)準協(xié)調(diào)。要拓展國際視野，深入?yún)⑴c國際協(xié)調(diào)，提升我國藥典在國際的影響力。

　　藥典委員會是我國藥學(xué)領(lǐng)域最具權(quán)威性的技術(shù)機構(gòu)，承擔(dān)著制定國家藥品標(biāo)準的使命，此次會議召開標(biāo)志著第十二屆藥典委員會正式成立，2025年版《中國藥典》編制工作全面啟動。

　　第十二屆藥典委員會由454名委員組成，設(shè)執(zhí)行委員會和29個專業(yè)委員會。國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅任主任委員，國家衛(wèi)生健康委副主任曾益新、國家中醫(yī)藥管理局副局長王志勇、國家藥品監(jiān)督管理局副局長趙軍寧、黃果任副主任委員。

　　會議采取現(xiàn)場會議和視頻會議結(jié)合的方式召開，第十二屆藥典委員會全體委員和觀察員單位代表參會，會議審議并通過了《藥典委員會章程》《藥典委員管理辦法》《中國藥典(2025年版)編制大綱》等文件。